По този повод Мари-Роуз искаше да свидетелства за тази болест, от която страда от години и която й беше диагностицирана много късно.
Въвеждането на „ендометриоза“ в Google е като да гледате Never Forget: По-добре бъдете в добро настроение, в противен случай ще се озовете на перваза на апартамента на осмия етаж.
В програмата членове, чиито заглавия са извлечени от Как ендометриозата направи живота ми адски ад.
Давам ви, ендометриозата унищожи сексуалния ми живот, заплашва работата ми, пречи ми да правя някакви планове. И оставайки в леглото, имам целулит до глезените.
Но дали това е причина да потънете в депресия? Неооо !!
Бих искал да ви кажа, че пътуването ми беше необикновено, че развих ендометриоза, борейки се със тъмната страна със сила, със светлинен меч в ръка.
Реалността е, че моят произход е на всеки пациент с ендометриоза ... или ендогърл, както казват в бранша.
Ендометриоза и аз, тъжно тривиална история
Имах първата си менструация, когато бях на 11. Болях изцяло, но ми казаха, че е „нормално“.
Менструациите продължиха да са болезнени и когато бях на 13, имах първия припадък: когато започна менструацията, се изпразних от двете страни едновременно, разбира се! Болката беше такава, че се почувствах зле.
Този вид припадъци се случваха веднъж или два пъти в годината и майка ми не спираше да ми казва какво й казват лекарите, когато беше на моята възраст: че болката е нормална.
Тя все пак ме заведе при гинеколог, който ме постави директно на хапчето, за да не бъдат менструалните менструации по-малко.
Хапчето облекчава симптомите, но не и болестта. Просто малко подобри нещата, но не поправи нищо.
И така, имаше началото на дълбока диспареуния, болката в долната част на корема по време на секс ... и с всички псевдофройдистки мачо забележки от гинеколозите, с които се надявах да се консултирам.
Всичко това явно беше в главата ми , не бива да се страхуваш от пениси, моето мъниче! Кризите бяха все по-чести, оставяйки ме все по-лишен.
В края на обучението ми те се проведоха в почти всеки цикъл.
Изпаднах в паника: как щях да мога да работя? Защото ако в продължение на четири седмици имах право на един ден криза, една болна седмица поради спазми или дори контракции и още една да падна кръвното налягане, кога щях да работя?
Гинеколозите непрекъснато ми повтаряха, че единственият ми проблем е психологически.
Всички гинеколози свиват рамене (едно време сериозно вярвах, че медицинското училище дава уроци за повдигане на рамене), непрекъснато ми повтаряха, че проблемът ми е психологически.
Омръзна ми да плащам такси, за да ме наричат хипохондрик. Вече защото печелех само 700 € на месец, а след това не обичах да се наранявам!
Когато болката от ендометриозата поеме
Затова се отказах да посетя лекар, но болестта продължи да напредва.
Подобно на много ендогерли, и аз имах руптура на киста на яйчника, която ме отведе в болницата миналата година.
Към този момент обширното ми изследване на симптомите ми ме осведоми за съществуването на ендометриоза, за което казах на лекарите от гинекологичния отдел, където останах под наблюдение.
Въпреки ЯМР, те не видяха никаква лезия и предпочетоха да ми обяснят, че това заболяване е много рядко и че имах само изолирана, несвързана киста.
Кистата обаче беше симптом на прогресирането на заболяването, което успях да наблюдавам след това.
Болките са станали ежедневни.
След разкъсването болките ставаха ежедневни: това беше усилена болка в таза, когато отидох в банята.
Според Inserm,„Ендометриозата е заболяване, характеризиращо се с наличие на маточна тъкан (или тъкан на ендометриума) извън маточната кухина.
Тази необичайна локализация се проявява чрез лезии, съставени от клетки, които имат същите характеристики като тези на лигавицата на матката (ендометриума) и се държат като тях под въздействието на яйчниковите хормони. "
Ето защо менструацията може да доведе до увеличаване на болката при хора с ендометриоза, тъй като "Поради това лезиите ще се размножават, кървят и оставят фиброзни белези с всеки менструален цикъл".
Откъдето е основният симптом, "повтаряща се тазова болка, понякога много остра, особено по време на правилата".
Но болката не се появява „само“ по времето на правилата, както обясни Роуз-Мари:
„Извън периода пациентите могат да страдат и по време на полов акт (диспареуния) или по време на дефекация или уриниране. "
Трябва да се каже, че лезиите на ендометриоза могат да засегнат различни органи:
„Органите, най-често засегнати при дълбока ендометриоза, са яйчниците, маточно-кръстните връзки, ректума, пикочния мехур и вагината. Няколко органа могат да бъдат засегнати при един и същ пациент. "
Това е често срещано заболяване : засяга една на всеки десет жени и понякога е безсимптомно - обикновено се открива по време на консултация за безплодие, често свързано със заболяването.
Тогава периодът след тази разкъсана киста предизвика толкова силна криза, че дойдох да си кажа:
"Ако не можете да се поберете на тоалетната, влезте във ваната." Жалко, ще повърнете и ще се биете, но ще почистите след нападението. "
След това продължих да се лекувам, за да намеря гинеколога, който най-накрая ще ми помогне.
Трудна задача, докато това заболяване засяга 10% от жените (малко прилича на общопрактикуващ лекар, който не може да излекува грип).
Открих прекрасния свят на медицинския сексизъм и насилието, свързано с него. Това беше истинско препятствие, психологически много трудно.
Но поради постоянството успях да видя гинеколог, специализиран в ендометриозата.
Той се върна на ЯМР, който ми беше даден в болницата, и ясно видя лезия.
Имайте предвид, че междувременно други лекари ме караха да правя ултразвук и рентгенолозите не бяха чели лезиите върху тях. Още едно доказателство, ако има такова, за липсата на знания в професията по този въпрос.
Диагнозата ендометриоза обаче най-накрая беше поставена!
Изведнъж цял куп малки симптоми, на които не обръщах внимание, като правенето на паузи на всеки два часа, имаха смисъл.
Специалистът ме попита дали имам болка при уриниране или изхождане. По това време казах не. Защото вече тези болки се появиха постепенно в продължение на десетилетие, така че свикнах.
И тъй като на всичкото отгоре обикновено не говорим за това какво е усещането да отида до тоалетната, така че как да разбера какво преживях беше ненормално?
Едва когато се прибрах вкъщи, започнах да си казвам, че всъщност все още се чувствам, че имам пълен пикочен мехур, че не мога да търпя да чакам да отида до тоалетната или панталони, които притискаха пикочния мехур ...
Живот с ендометриоза
Диагнозата обаче не реши всичко. Освен това, което в крайна сметка е по-лошо от въвеждането на "ендометриоза" в Google, е въвеждането на "решение за ендометриоза". Ако не бяхте уплашен тип, ще бъдете!
Гинекологът, диагностицирал заболяването, не беше в състояние да ми предложи ефективно лечение, така че трябваше да започна да търся гинеколог, специализиран в заболяването.
Този друг гинеколог ми предписа непрекъснатото хапче, което, ако не премахва болката (тъй като лезиите остават налични), вече позволява да се ограничи прогресията на заболяването.
Що се отнася до болката, бях стигнал до такъв осакатяващ етап ежедневно, че се обърнах към център за болка, където беше създаден протокол.
Пораженията са видове нервни топки, те изпращат постоянни съобщения за болка до мозъка; Затова ми беше предписан тежък протокол от невролептици, за да спра тези съобщения.
Това е тежко ежедневно лечение, което не е лесно да се понесе. Няма реално решение за ендометриозата.
Как да се лекува ендометриоза? Все още според Inserm обикновено предлагаме първо:„ Хормонално лечение, предназначено да причини аменорея, като по този начин намалява болката, свързана с хормоналния отговор на лезиите на ендометриозата. Въпреки това, докато това лечение маскира болката, то не предотвратява прогресирането на лезиите, колкото и бавно да е то. "
Когато лезиите са напреднали значително, оперативното лечение е стандартното лечение:
„Позволява лезиите да бъдат премахнати възможно най-пълно. По този начин болезнените симптоми могат да изчезнат в продължение на много години или дори напълно.
Хирургичната трудност обаче се усилва в случай на малки дисеминирани лезии или когато интервенцията предизвиква неблагоприятно съотношение риск / полза, например с риск от инконтиненция. "
Такъв е случаят с Мари-Роуз, която следователно няма тази възможност да намали лезиите и следователно болката си.
Няма нужда да ви обяснявам, че при всичко това, умора и хронична болка, болестта има сериозни последици както за моя професионален живот, така и за личния ми живот ...
Що се отнася до майка ми, тя изпитва голяма вина: съжалява, че ме е завела само при един гинеколог и му е повярвала, когато той каза, че това не е нищо.
Днес тя е много подкрепяща и я уверих, че просто повтаряше кондиционирането на жените за периоди.
Доказателството: На 27 години съм и току-що намерих подходящия медицински екип.
Лично аз не мисля, че личното ми пътуване има и най-малък интерес; важното е, че тя прилича на тези на всички ендогирли, свидетелстващи в интернет и в медиите.
Това доказва степента на неспособността да се поеме отговорността за това заболяване.
Моят блог, моят начин за борба с ендометриозата
Вече разбирате, че когато сте по-оптимистичен тип, е доста трудно да се ориентирате в статиите за Страшния съд за ендометриозата.
Особено в началото, когато все още вярвате, че можете да „поемете себе си“, за да продължите да живеете както преди (добрата шега!).
Ето как създадох своя блог, за да се подигравам с тази болест. Все още мнението за ендометриозата е на Мередит Грей, затова застанах на страната на Бриджит Джоунс. Защото хуморът е по-силен от болестта!
В това ежедневие подигравките са най-доброто ми оръжие срещу ендометриозата. Много бързо моят блог се превърна в търговски обект и когато видя реакциите на читателите, си казвам, че не съм единственият, който този блог изпуска.
Болестта ви лишава от ролята ви в обществото. Така че е страхотно да видя, че мога да разсмея хората, чувствам се полезен.
Нека бъдем ясни, не всички мои публикации са весели, има и такива, които пиша в дните, когато съм физически и психологически изтощен. Трябва да сте светец, за да запазите надежда през цялото време и това не е моят случай!
Категорично отказвам да загубя желанието си за живот.
Приемам, че всичко това много е променило личността ми, но категорично отказвам да загубя желанието си за живот.
Силата на общността на ендогерите
Преди всичко, това ми позволи да взаимодействам с други ендогърли. Въпреки че имам късмета да съм заобиколен от разбиращи роднини, те не знаят през какво преминавам.
Това е отделен свят, ние трябва да се борим, за да бъдем признати и всичко това, за да се озовем без реално решение.
Болестта засяга всички области на живота ни и ни изяжда, без да ни убива.
Така че никой не разбира, че не можем да живеем нормално и че дори да прекараме живота си при лекарите с рецепти, достойни за тези на нашите баби и дядовци, само нашата бутилка с топла вода ни носи истинско облекчение.
Между ендозистерите можем да обменяме съвети, опит и най-накрая да намерим някой, който е преминал през същото изпитание, да се подиграем на всичко това, да си дадем смелост.
Някои от тях са ми от голяма помощ благодарение на нашата кореспонденция и дори са станали модели за мен.
Затова предпочитам да се съсредоточа върху позитивното, тази солидарност в общността на ендогирлите.
Въпреки това, целта не е да се живее само между нас. Представям си оттук гласът на епизода на Ексклузивно разследване на ендометриоза:
„Тази болест принуждава тези нещастни жени към комунитаризъм.
Отхвърлени от обществото, неспособни да задържат работа, ние ги намираме в клек, разтопявайки Трамадол в лъжица, преди да го инжектираме, единствената помощ, която медицината може да им окаже. "
Напротив, надявам се, че това ще позволи на хората около хората с ендометриоза да разберат по-добре болестта и реакциите на тяхната ендогрила към нея.
А за една ендогърл, ако имате планове за бъдещето, се чувства страхотно!
- Намерете Мари-Роуз в нейния блог Endometriosis mon amour!
