На 30 май Денят на множествената склероза помага да се повиши обществената информираност за това автоимунно заболяване, което засяга все повече жени.
Ето свидетелството на една луда жена, страдаща от тази патология.
- Статия, първоначално публикувана на 22 декември 2021 г.
През 2021 г. Марин е в разгара на обучението си в бизнес училище. По време на събитие, организирано от нейното училище, всичко рухва: тя губи зрението си. Слепа за една седмица, тя прави цяла батерия от тестове и научава, че има множествена склероза.
Вместо да изпада в паника, тя реши да ... предприеме пътуване до другия край на света.
Множествена склероза, това заболяване, което плаши
Множествената склероза е заболяване, което атакува нервите. Действа при „изблици“: за една нощ можете да загубите използването на очите, ръцете, краката си ... По всяко време.
През останалото време, почти по-трудно от самите ракети, е параноята, несигурността, която тази болест създава. Марин обяснява:
„Това е болест, която в началото много плаши. Винаги се страхувате от натискане: трудно е да се правят планове, защото не знаете в какво състояние ще бъдете утре.
И има един вид параноя, която се появява ... Когато имате прости болки, няма как да не повярвате, че имате рецидив. "
Не отнема много време на Марин да постави нещата в перспектива: тя вижда десетина невролози, прави безкрайни изследвания ... След това решава да спре всичко.
Пътуването на морски пехотинец, страдащ от множествена склероза, внимателно подготвен проект
От поставянето на диагнозата Марин пише: тя отразява, смята тя, проектира. Тя осъзнава, че не е щастлива, не е добре в тялото си, защото не приема лечението .
Изблиците обикновено се случват в супер стресови моменти. Разбрах, че преди да намерите чудодейно лекарство, трябва да сте добре в мозъка си.
Решението е да слушате себе си. Ние не се слушаме и мисля, че в крайна сметка това е най-сериозното заболяване.
И малкият й вътрешен глас я съветва да си тръгне. Отидете на пътуване, до другия край на света, за да се фокусирате отново върху себе си.
Лекарите, семейството и близките му в началото се страхуват. Но всички я подкрепят в избора й, защото всички разбират, че от това има нужда.
Марин внимателно обмисли проекта си, след което пусна пот Litchee, който работи блестящо. Тя подготвя маршрута си, стяга багажа си и тръгва !
Маршрутът му пресича три държави: първо Нова Зеландия, след това Бирма и накрая Монголия . За нея тя изследва последователно три аспекта на себе си: тяло, ум и душа .
Пътуване с множествена склероза: Изпробване на тялото ви в Нова Зеландия
Всичко започва с Нова Зеландия, с други думи, тялото. Марин искаше държава, която може да премине за три месеца, белязана от физически предизвикателства .
Целта е да пътувате из страната пеша и с автостоп. Преди да си тръгне, тя никога през живота си не беше разпъвала палатка.
Нова Зеландия е една от най-атлетичните страни в света: има хребети, плажове, вулкани ... Има повече овце, отколкото жители! Исках да лагерувам, исках сам да вървя на километри.
Първото й предизвикателство спечели ръце, тя продължи с Бирмата. Тялото беше първата стъпка, защото това е първото нещо, което виждате в човек.
Пътуване с множествена склероза: Изцеление на ума ви в Бирма
В Бирма Марин иска да излекува душата си. Тя решава да направи тихо отстъпление за една седмица в манастир: без дискусии, без книга, без занимание ... само тя и нейният мозък! Адски тест.
Веднага след това тя отива в друг манастир, където ще живее един месец. Тя научава, че много бирманци ходят на такива места, за да лекуват тъгата си: ако са в средата на депресия, ако са преживели трудна раздяла или са загубили някого ...
По този начин тя се научава да лекува ума си и да слуша себе си.
Пътуване с множествена склероза: Докосване до душата ви в Монголия
Третият етап от пътуването й е най-изненадващ: тя отива в Монголия, за да се присъедини към родово племе на страната. Там тя среща последните овчари , спи в типи и язди кон.
В тази държава говорим за монголската душа. Това е една от единствените цивилизации, където продължаваме да следваме сезоните, за да живеем.
В племената природата диктува живота им: през лятото те са близо до езера, през зимата се отдалечават ... Това беше краят на пътуването ми, защото свързваше телесната страна и духовната страна.
Обединяващият проект на Marine, който страда от множествена склероза
Приключвайки пътуването си, Марин се връща във Франция. Не е лесно да се намери западния начин на живот, когато сте били по пътищата от месеци!
Връзката му с болестта му се е променила. По време на пътуването си тя решава да го преименува: склерозата става Розова, малка роза, която поддържа, за която се грижи, от която реже тръните, за да не я боли.
По този начин пътувате с приятелка, а не със скапана болест. Научих се да режа тръни, вместо да ме ужилват.
Беше супер интересно, градах. И тогава всички имаме градина, която да обработваме ... Е, освен че правя извънреден труд!
Паралелно с пътуването си тя отваря страница във Facebook, където споделя впечатленията си: текстове и видеоклипове, които й позволяват да предаде това, което преживява ежедневно.
И общността около нея се разраства , мотивирана от нейната амбиция и нейната радост. Хора, които също имат своите Розови, но също и хора, които имат друго заболяване, или други притеснения, или които просто се нуждаят от промяна в живота.
Научава, че потребителите на интернет са решили като нея да напуснат и дори че някои са решили да поемат по точно същия маршрут! Вдъхновена от това движение, тя решава да създаде асоциация, която да помага на хората да създават своите проекти .
Сдружение, което няма да има нищо общо с болестта й, защото не това я определя.
Годината на пропастта й приключи, училището й предложи да продължи обучението си в Аржентина. Възможността е добре, но тя решава да я остави.
Идеята й за асоциация я мотивира и тя иска да продължи да използва тази положителна енергия.
Марин и нейната множествена склероза: Сдружение, книга и много хора около нея
Днес тя подписа с издателство, за да издаде книга за нейния опит . В момента в процес на писане на ръкописа той трябва да е завършен до края на януари.
Цял живот си казваме „нямам избор“ и това не е вярно: животът е въпрос на избор. Всички сме едни и същи, всички сме способни да правим велики неща ... Направих това пътуване, изглежда невероятно за някои, но всъщност всички сме способни на това.
Приходите, събрани от книгата, ще бъдат изцяло дарени за неговия проект за асоцииране.
Освен това, ако харесвате предизвикателства, проекти и асоциации, Marine се нуждае от хора, които да размишляват! Не се колебайте да се свържете с нея на нейната страница във Facebook, за да се присъедините към приключението!
А какво ще кажете за неговия Рози? Марин не е имал факел от две години. Днес тя не се подлага на никакво лечение. Но тя не изключва идеята да следва един, един ден: за нея просто не е времето. Вярна на себе си, тя предпочита да слуша себе си!
